7501041941138

Avalide 14 Tabletas 300mg (12.5mg)

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Sustancia ActivaCada TABLETA contiene:
FormulaciónNo
Indicaciones TerapéuticasAVALIDE® está indicado para el tratamiento de la hipertensión. Se puede utilizar, ya sea solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos (por ejemplo, agentes beta-bloqueadores, agentes bloqueadores de los canales del calcio de larga acción).
Efectos SecundariosNo
ContraindicacionesAVALIDE® está contraindicado en los pacientes que tienen hipersensibilidad a irbesartán, a los fármacos derivados de la sulfonamida (por ejemplo, tiazidas) o a alguno de los componentes de la fórmula de AVALIDE®. En general, las reacciones de hipersensibilidad son más específicas en pacientes que tienen historia de alergia o asma bronquial. AVALIDE® está contraindicado en pacientes anúricos.
Dósis y Modo de EmpleoOral. En pacientes cuya presión arterial no está adecuadamente controlada con dosis de 300 mg de irbesartán una vez al día, puede administrárseles AVALIDE® 300 mg/12.5 mg una vez al día con o sin los alimentos. AVALIDE® 150 mg/12.5 mg puede administrarse en pacientes que no están adecuadamente controlados con solo hidroclorotiazida o con solo 150 mg de irbesartán. Pacientes que no responden adecuadamente a AVALIDE® 150 mg/12.5 mg puede incrementárseles la dosis a AVALIDE® 300 mg/12.5 mg o 300 mg/25 mg. No se recomiendan dosis mayores de 300 mg de irbesartán y 25 mg de hidroclorotiazida. Cuando la presión arterial no se controla adecuadamente sólo con AVALIDE®, se puede agregar otro medicamento antihipertensivo (por ejemplo, un agente beta-adrenérgico bloqueador o un agente bloqueador de los canales de calcio de larga acción). Pacientes con depleción del volumen intravascular: A los pacientes con depleción grave del volumen y/o con depleción de sodio, como aquellos tratados vigorosamente con diuréticos, se les debe corregir este trastorno antes de la administración de AVALIDE®. Ancianos y pacientes con deterioro renal o hepático: Por lo general, no es necesario reducir la dosis en los ancianos o en los pacientes con deterioro de la función renal de grado leve a moderado (depuración de creatinina > 30 ml/min). Sin embargo, debido al contenido de hidroclorotiazida, AVALIDE® no está recomendado en pacientes con deterioro renal severo (depuración de creatinina < 30 ml/min). Por lo general, no es necesario reducir la dosis en los pacientes con deterioro de la función hepática de grado leve a moderado. Debido al contenido de hidroclorotiazida, AVALIDE® deberá ser administrado con precaución en pacientes con disfunción hepática severa.
Información AdicionalNo