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Belara 21 Tabletas 0.03mg (2mg)

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Sustancia ActivaEtinilestradiol, clormadinona
FormulaciónCada TABLETA contiene: Etinilestradiol 0.03 mg Clormadinona 2 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Indicaciones TerapéuticasBELARA® es un anticonceptivo hormonal. Está indicado para el tratamiento del acné en mujeres.
Efectos SecundariosNo
ContraindicacionesEmbarazo. Enfermedad metabólica y vascular: â Trombosis actual o antecedentes (trombosis, trombo-embolia) en venas y arterias (sobre todo enfermedad cerebrovascular, infarto del miocardio, trombosis de venas profundas, embolia pulmonar) y estados crecientes de susceptibilidad (por ejemplo, trastornos de la coagulación con tendencia a formar trombos, AT III congénita, deficiencia de proteína C y S, ciertas enfermedades del corazón). â Hipertensión arterial que requiere tratamiento. â Diabetes mellitus severa con cambios vasculares (microangiopatías). â Anemia de células falciformes. â Trastornos severos del metabolismo lipídico , especialmente si se acompaña de otros factores de riesgo que afecten el corazón y los vasos sanguíneos. Enfermedades hepáticas: â Enfermedades hepáticas progresivas crónicas y agudas. â Hepatitis viral (hasta que las pruebas de función hepática sean normales. Después de que los valores en el hígado se normalicen, debe esperarse cerca de 6 meses antes de comenzar la toma de BELARA®). â Trastornos de la secreción biliar y de la secreción de bilirrubina biliar (síndrome de Dubin-Johnson y Rotor), colestasis, incluyendo antecedentes, si se relacionó al embarazo o con el uso de esteroides sexuales (hormonas sexuales); esto incluye ictericia idiopática o prurito durante el embarazo o con el tratamiento con estrógenos-progestágenos. â Tumores hepáticos, actuales o previos. Tumores: â Algunos tumores malignos (por ejemplo, de mama, cérvix y endometrio), después de su tratamiento o si hay sospecha de tumoraciones. Hiperplasia endometrial. Otras enfermedades: â Antecedentes de herpes gestacional. â Otoesclerosis que empeora en el embarazo. â Obesidad severa. â Migraña acompañada por trastornos sensoriales, de la percepción, motores o ambos. â Hemorragia genital anormal sin diagnóstico. â Hipersensibilidad a uno de los ingredientes de BELARA®.
Dósis y Modo de EmpleoOral. Se inicia la toma de BELARA® el primer día de la menstruación, incluso si se estaba utilizando un anticonceptivo hormonal oral diferente. Continuar tomando una tableta cada día siguiendo la dirección de las flechas, si es posible, en el mismo momento del día â preferiblemente en la nocheâ debido a que la regularidad de la ingesta es esencial para asegurar la confiabilidad anticonceptiva de BELARA®. El intervalo entre la toma de 2 tabletas debe ser regularmente 24 horas en la medida de lo posible. Después de tomar la última tableta hay un intervalo de 7 días libres de medicación durante el cual ocurre el sangrado dentro de dos a cuatro días después de la toma de la última tableta. Después de este intervalo, continuar tomando BELARA® con el próximo empaque, sin tomar en cuenta si el sangrado ya se ha detenido o si todavía persiste. Se recomienda tener un chequeo ginecológico aproximadamente cada 6 meses durante el uso de BELARA®. La protección anticonceptiva comienza con el primer día de la ingesta y también continúa durante los intervalos de 7 días libres de medicación.
Información AdicionalNo