7501094913519

Benzetacil Suspensión Inyectable 1200u

Benzetacil Suspensión Inyectable 1200u

$46.09
En Existencia
SKU
7501094913519

ENVIO
GRATIS

MEJOR
PRECIO

SOPORTE
ONLINE

Más Información
Sustancia ActivaBenzatina bencilpenicilina
FormulaciónCada frasco ámpula contiene: Benzatina bencilpenicilina
equivalente a 1'200,000 U
de bencilpenicilina. Cada ampolleta con diluente contiene: Agua inyectable 3 ml
Indicaciones TerapéuticasBENZETACIL® intramuscular está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la bencilpenicilina que sean susceptibles a las concentraciones séricas bajas y muy prolongadas comunes de esta presentación farmacéutica. El tratamiento debe ser guiado por los estudios bacteriológicos (incluyendo pruebas de sensibilidad) y por la respuesta clínica. Las siguientes infecciones generalmente responderán a la dosis adecuada de BENZETACIL® I.M.: â ¢ Infecciones estreptocócicas. â ¢ Infecciones leves a moderadas del tracto respiratorio superior (por ejemplo, faringitis) de microorganismos sensibles. â ¢ Infecciones venéreas como sífilis (Treponeman pallidum). â ¢ Pian, frambesia tropical (Treponema pertenue), y mal del pinto (Treponema carateum). Afecciones médicas en donde el tratamiento con BENZETACIL® está indicado como profilaxis: â ¢ Fiebre reumática o corea, la profilaxis con BENZETACIL® ha demostrado ser eficaz en prevenir la recurrencia de estas enfermedades. â ¢ También ha sido utilizada como tratamiento profiláctico de seguimiento en la cardiopatía reumática y glomerulonefritis aguda.
Efectos SecundariosNo
ContraindicacionesLos antecedentes de una reacción previa de hipersensibilidad a cualquiera de las penicilinas constituyen una contraindicación. Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. No debe inyectarse por vía intravenosa o intraarterial y/o cerca de trayecto nervioso, ya que dicha inyección puede producir daño neurovascular (véase Reacciones secundarias y adversas).
Dósis y Modo de EmpleoParenteral (I.M.). El polvo debe ser reconstituido de acuerdo con el instructivo. La suspensión debe ser administrada antes de 24 horas después de su reconstitución, agitando enérgicamente el frasco ámpula antes de aspirar la dosis. Deséchese cualquier porción no utilizada. Adminístrese por inyección I.M. profunda en el cuadrante superior externo del glúteo, utilizando aguja del núm. 18 a 20, de 1½ pulgadas de longitud. Se debe proceder con cuidado para evitar la administración intravenosa o intraarterial, o la inyección en o cerca de los nervios periféricos o vasos sanguíneos importantes, pues puede producir lesión neurovascular. No debe mezclarse con otras soluciones intravenosas. En neonatos, lactantes y niños pequeños podría ser preferible aplicar la inyección en la región mediolateral del muslo. Cuando se repitan las dosis, se debe variar el sitio de inyección. Antes de inyectar la dosis, se debe aspirar para asegurar que el bisel de la aguja no esté dentro del vaso sanguíneo. Si se ha penetrado un vaso sanguíneo, puede no presentarse sangre ni el color típico de ésta, sólo una mezcla de sangre con BENZETACIL®. La aparición de cualquier alteración de color es razón suficiente para retirar la aguja, desechar la jeringa e inyectar en otro sitio utilizando una jeringa nueva. Si no aparece sangre ni alteración de color, inyéctese lentamente el volumen del fármaco. Interrumpir la aplicación de la dosis si el paciente se queja de dolor inmediato intenso en el sitio de inyección o si, especialmente en neonatos, lactantes y niños pequeños, se presentan síntomas o signos que sugieran la presencia de dolor intenso. Debido a la alta concentración de material suspendido en este producto, si la inyección no se aplica a una velocidad lenta y constante, la aguja puede obstruirse. Infección estreptocócica (grupo A) de vías aéreas superiores (por ejemplo, faringitis): Adultos: Dosis única, una sola inyección de 1'200,000 U. Lactantes y niños con peso menor de 27 kg: Dosis única, una sola inyección de 300,000 U. Niños de mayor edad: Dosis única, una sola inyección de 900,000 U. Sífilis: Primaria, secundaria y latente: Dosis única, 2'400,000 U. tardía (terciaria y neurosífilis): 2'400,000 U cada 7 días, en total 3 dosis. Congénita: Niños menores de 2 años de edad: 50,000 U/kg de peso corporal; niños de 2-12 años de edad: ajustar la dosis en base al esquema posológico para adultos. Pian, frambesia tropical (Treponema pertenue), y mal del pinto (Treponema carateum): Dosis única, una sola inyección de 1'200,000 U. Profilaxis para fiebre reumática y glomerulonefritis. Después del cuadro agudo se recomienda la administración intramuscular de BENZETACIL® a los niños y adultos en una dosis de 1'200,000 de U una vez por mes o 600,000 U cada 2 semanas. Prueba de sensibilidad: Si se utilizan los discos de sensibilidad con el método de Kirby-Bauer, un disco con 20 U de penicilina debe dar una zona mayor a 28 mm cuando se pruebe en contra de una cepa bacteriana sensible a penicilina.
Información AdicionalNo