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Blotex 28 Tabletas 50mg

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Sustancia ActivaAtenolol
FormulaciónCada TABLETA contiene: Atenolol 50 y 100 mg Excipiente, 1 tableta.
Indicaciones TerapéuticasAntihipertensivo (à -bloqueador). Hipertensión: Tratamiento de la hipertensión. Puede usarse como agente único o concomitantemente con otros agentes antihipertensores, particularmente diuréticos tipo tiazídicos. Angina de pecho por arteriosclerosis coronaria: Tratamiento a largo plazo de pacientes con angina de pecho. Infarto agudo del miocardio: Tratamiento de pacientes hemodinamicamente estables con infarto agudo del miocardio definido o presumible, para reducir la mortalidad cardiovascular. El tratamiento puede iniciarse tan pronto como lo permita la condición clínica del paciente. (véase Dosis y vía de administración y Contraindicaciones). En general, no hay bases para tratar a pacientes como los excluidos del estudio ISIS-1 (presión arterial sistólica inferior a 100 mm Hg y frecuencia cardiaca inferior a 50 latidos por minuto), o los que tienen otras razones para evitar el à -bloqueo. En algunos subgrupos, como los de pacientes de edad avanzada o aquéllos con presión arterial sistólica inferior a 120 mm Hg, los beneficios parecen menos probables.
Efectos SecundariosNo
ContraindicacionesLas tabletas de atenolol están contraindicadas en la bradicardia sinusal, choque cardiogénico e insuficiencia cardiaca manifiesta (véase Precauciones generales).
Dósis y Modo de EmpleoOral. Hipertensión: La dosis inicial de BLOTEX® es de 50 mg, administrados en una tableta diaria, sola o añadida a una terapia diurética. El efecto total de esta dosis se observará generalmente en el curso de una a dos semanas. Si no se logra una respuesta óptima, debe aumentarse la dosis a 100 mg de BLOTEX®, en una tableta diaria. Es improbable que el incremento de la dosificación por encima de 100 mg diarios produzca mayor beneficio. BLOTEX® debe usarse solo o concomitantemente con otros agentes antihipertensores, incluyendo los diuréticos tipo tiazídicos, la hidralazina, la prazosina y la alfametildopa. Angina de pecho: La dosis inicial de BLOTEX® es de 50 mg, administrados en una tableta diaria. Si no se logra una respuesta óptima, debe aumentarse la dosis a 100 mg de BLOTEX®, en una tableta diaria. Algunos pacientes pueden requerir la administración única de 200 mg diarios para lograr el efecto óptimo. El control durante 24 horas con una dosis única diaria se logra administrando dosis superiores a la necesaria para alcanzar un efecto máximo inmediato. El efecto temprano máximo en la tolerancia al ejercicio ocurre con dosis de 50 a 100 mg, pero con tales dosis el efecto a las 24 horas se atenúa, promediando aproximadamente entre 50 y 75% del observado con la administración oral única de 200 mg diarios. Al administrarse BLOTEX® oralmente en una dosis única diaria de 100 mg o dos dosis diarias de 50 mg, por 6 a 9 días o hasta que el paciente sea dado de alta en el hospital. Si se experimenta bradicardia o hipotensión que requiera tratamiento, o cualquier otro efecto adverso, debe suspenderse el BLOTEX®. Los datos de estudios efectuados con otros à -bloqueadores sugieren que si existe duda en cuanto al uso de à -bloqueadores intravenosos o a la estimación clínica de que exista contraindicación, puede eliminarse el à -bloqueador intravenoso y a los pacientes que cumplan con los criterios de seguridad pueden administrárseles dos tabletas diarias de 50 mg de BLOTEX® o una tableta diaria de 100 mg, al menos durante siete días (si se excluye la administración I.V.). Si bien la demostración de la eficacia del BLOTEX® se basa totalmente en datos referentes a los primeros siete días siguientes al infarto, los datos obtenidos en estudios de otros à -bloqueadores sugieren que el tratamiento con à -bloqueadores que son efectivos inmediatamente después del infarto puede continuarse durante uno a tres años, si no hay contraindicaciones. El uso de BLOTEX® es adicional a la terapia estándar en la unidad de coronarias. Pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal: BLOTEX® se excreta por vía renal, por lo que la dosis debe ajustarse en casos de insuficiencia renal severa. Para pacientes de edad avanzada también puede ser apropiada cierta reducción en la dosis, puesto que la reducción de la función renal es una consecuencia fisiológica del envejecimiento. * Con base en la dosis máxima de 100 mg diarios para un paciente de 50 kg. Se esperaría que la excreción de BLOTEX® decrezca con la edad. No ocurre acumulación significativa de BLOTEX® sino hasta que la eliminación de creatinina es inferior a 35 ml/min/1.73 m2. La acumulación de atenolol y la prolongación de su vida media se estudiaron en sujetos con eliminación de creatinina entre 5 y 105 ml/min. Los niveles plasmáticos máximos aumentaron significativamente con eliminaciones de creatinina inferiores a 30 ml/min. Se recomiendan las siguientes dosificaciones orales máximas para pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal y para aquéllos con insuficiencia renal debida a otras causas: Eliminación de creatinina (ml/min/1.73 m2) Vida media de eliminación de atenolol (horas) Dosis máxima 15-35 16-27 50 mg diarios < 15 > 27 25 mg diarios Algunos pacientes con insuficiencia renal o de edad avanzada tratados por hipertensión pueden requerir una dosis inicial inferior de BLOTEX®: 25 mg en una tableta diaria. Si se usa esta dosis de 25 mg la eficacia debe evaluarse cuidadosamente. Esto debe incluir la medición de la presión arterial antes de la siguiente dosis (presión arterial â deprimidaâ ), para comprobar que el efecto persiste durante 24 horas. Aunque puede considerarse una reducción similar de la dosis para pacientes de edad avanzada y/o con insuficiencia renal que estén siendo tratados para otras indicaciones distintas de la hipertensión, no hay datos disponibles sobre tales poblaciones. Los pacientes sometidos a hemodiálisis deben recibir 25 ó 50 mg de BLOTEX® después de cada diálisis, bajo supervisión hospitalaria pues pueden ocurrir descensos acentuados de la presión arterial. Suspensión de la terapia en pacientes con angina de pecho: Si se planea suspender la terapia con BLOTEX®, debe hacerse gradualmente y los pacientes deben ser observados cuidadosamente, así como pedírseles que limiten al mínimo la actividad física. Uso pediátrico: No se han establecido la seguridad y la efectividad en pacientes pediátricos.
Información AdicionalNo